Сотрудник МГНЦ имени академика Николая Бочкова принял участие в мероприятии по вопросам редких заболеваний. Фото: страница МГНЦ имени академика Николая Бочкова в социальных сетях
В рамках встречи по вопросам редких наследственных заболеваний 20 января с докладом выступил представитель Медико-генетического научного центра имени академика Николая Бочкова.
Мероприятие прошло в столице Республики Беларусь Минске. Участники говорили о том, как вовремя обнаружить редкие болезни и какую поддержку можно оказать пациентам и их семьям.
Директор МГНЦ имени академика Николая Бочкова Сергей Куцев рассказал о том, как в России выявляют и лечат наследственные болезни. Он поделился опытом российской системы помощи пациентам с редкими заболеваниями и подчеркнул важность раннего обнаружения таких состояний, сообщили на сайте МГНЦ имени академика Николая Бочкова.
По словам ученого, медико-генетические службы России и Беларуси развивались примерно одновременно. В результате обе страны параллельно внедряют новые технологии для скрининга новорожденных и диагностики наследственных заболеваний. Он подчеркнул, что близость народов делает обмен опытом и знаниями особенно важным.